30.12.2007
cancer; côlon ou grêle
Je suis très sensible à l'état de santé de ton mari, d'abord par amitié pour l'influence que cela peut avoir sur ton moral, et aussi parce que cela pourrait m'arriver aussi, j'ai donc demandé à mon médecin le test du colon : L'ACE...
Voir mes notes sur le cancer dans mon site à " cancer; côlon ou rêle "
07:51 Publié dans santé; sciences; cancer | Lien permanent | Commentaires (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, science, cancer, cancer du côlon ou du grêle
28.12.2007
cancer; côlon ou grêle
C'est horrible ce que tu me racontes à propos des effets secondaires de la chimio, moi qui me plains au moindre petit bobo... Je lui souhaite de tout cœur de se rétablir rapidement.
Voir davantages de réflexions sur ce thème dans mon site à " cancer; côlon ou grêle "
08:32 Publié dans santé; sciences; cancer | Lien permanent | Commentaires (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, science, cancer, cancer du côlon ou du grêle
24.12.2007
cancer; cancer conseils et expériences
Il faut avoir un peu d'humour : super, j'ai un cancer et je viens de l'apprendre !!!
j'ai un cancer avec deux ans de chimio...pour l'instant...et un peu plus si Dieu le veut...la vie est belle...je dors comme une marmote et je suis crevato ce qui me permet de ne pas travailler.J'aimerais bien faire du bois avec ma tronçonneuse, d'autant plus que tous les arbres fruitiers de mon verger sont morts.J'envie ceux qui sont pleins d'énergie...parfois une violente colère s'empare de moi...et oui
et oui un peu d'égard pour ceux qui ont perdu leur forme mais qui ne se plaignent pas .
Anonyme , on ne peut pas accuser Lulu de son manque d'égard vis à vis de ceux qui ne sont pas en forme .Il veut simplement dire comme plusieurs d'entre nous qui ont été
touché(e)s par cette maladie , que l'on peut avoir aussi des moments où ça va mieux et en profiter pour faire des choses agréables et revivre . Moi je viens de terminer une chimio adjuvante pour un cancer du côlon dont j'ai été opérée en juillet dernier après avoir été opérée d'un cancer du poumon un mois avant .Je suis très fatiguée et par moments dégoûtée de voir que de petites choses représentent pour moi des efforts surhumains . Et puis j'ai de très lourds effets secondaires qui depuis 1 mois vont en empirant . Je ne peux quasiment plus utiliser mes mains et même taper sur mon clavier devient difficile et douloureux , mais bon j'essaye de tenir car il m'est impossible de ne pas y penser la douleur étant permanente . Mais je n'en veux pas à ceux qui disent qu'ils vont bien , au moins ça redonne de l'espoir . Je vais aller me coucher (heureusement j'arrive à dormir ) mais chaque matin je me réveille en souhaitant ne plus rien ressentir et je suis déçue dès le début de la journée !.... Courage ,nous avons tous des hauts et des bas et il ne faut pas hésiter à dire quand ça ne va pas . Voilà . Melucie.
PTIT LUTIN OU LULU DIT COURAGEPLUS
pas grave mes mots ne son certainement pas les bons pour faire comprendre que même âpres 5 mois de clinique pour sarcome ,mon message est simplement pour dire a vous toutes et tous de rester tres positif ,et qu'il est agréable de pouvoir faire des choses ,que je n'avais pas fait depuis 6 ans (MESSAGE D'ESPOIR POUR TOUS )!donc anonyme je serais le premier a me réjouir de votre remisions et je vous souhaite de tout coeur que tout aille pour le mieux avec votre nouvelle chimio,mais ne pas croire qu'il n'y a pas de séquelles suite a la chimio : chirurgie 5 opérations plus 2 pour les greffes de chacune 3 heures : et radiothérapie ( serait mentir de dire que je n'éprouve pas de difficultés pour vivre comme avant ;sachez que personne ne ressort d'une telle épreuve plus en forme qu'avant .mais il me semble que le but de se forum n'est pas de se démoraliser ,il est fait pour que nous tous nous nous soutenions et par notre avancée dans le temps ,a nous de prouver que nous pouvons retrouver une joie de vivre en retrouvant notre force physiques et mentale . et oui et il y a 6 ans donc courage a celles et ceux qui voudrons bien comprendre le sens de mon message.
il faux du positif ( NON )
AMOUR/ COURAGE / RÉCONFORT / COMPRÉHENSION / SOLIDARITÉ / HUMOUR
BISES
lulu
je me souviens, il y 3 ans quand je peinais à monter les marches dans le métro, cette impression d'être une petite vieille alors que j'avais 30 ans.
Je me souviens quand je portais deux sacs de courses et que c'était dur.
je me souviens, ma fille, et ses 12 kilos trop lourds pour moi..
Et puis un jour ces putains de marches du métro, je les ai montées en courant..non c'est pas vrai ? si je te le jure..
Courage, le printemps arrive. Le corps récupère parfois lentement, il faut lui donner ce temps.
Bonjour et bonne journée,
Ton message a attiré mon attention. Je ne peux pas répondre lorsque je n'ai aucune expérience.Mais là je peux t'affirmer que j'en ai.
C'est normal d'être crevé après un cancer et surtout par une longue période de chimio. Je voulais simplement dire que mon beau-frère après un cancer de la prostate (il a 75 ans et un peu plus!) coupe encore à la tronçonneuse ses arbres. Que mon fils après un cancer du testicule coupe également et que de plus il fait le métier de couvreur portant à longueur de journée des poutres énormes et des ardoises, des tuiles à l'infini, bref maniant du matériel très lourd et dans des zones à haut risque ... et que j'ai moi-même eu un cancer des ovaires ...J'ai souvent depuis aidé mes enfants à déménager, j'ai aidé mon mari dans de nombreux travaux de rénovation ou de jardinage, de maçonnerie et je fais régulièrement de longues randonnées.Ces jours-ci et depuis un certain temps déjà, mon mari dont la chimio est encore récente a repris ses activités à son rythme, et chaque fois un peu plus. Il est fatigué lorsque la date des scanners arrive, mais c'est la peur qui agit.Nous avons fait de très grands voyages quelques jours après nos chimios respectives et nous étions aussi alertes que les autres. Avec l'oubli, le dépaysement... tout devient possible. Peu à peu la vie redevient comme avant...
L'essentiel est de chercher à guérir et je suis d'accord avec les autres, d'oublier les mauvais moments,de les supporter et d'envisager chaque fois le meilleur pour après.
Ne désespère jamais.
bONJOUR
Je voulais vous dire que je n'ai eu que six cures de chimiothérapie et qu'il a fallu six ans curieusement pour que je me sente enfin comme avant. Se remettre de la fatigue d'une chimio est très long mais on ne doit pas baisser les bras, j'espère que vous allez vous battre et que bientôt vous tronçonnerez à nouveau vos arbres.
Bien à vous
¨PASCALINE DELEBARRE
http://mon.cancer.du.sein.free.fr
Bonjour
je pense effectivement que c'est normal d'être épuisée après tous les traitements lourds qu'on nous inflige pendant notre cancer
Cela fait maintenant presque un an que je n'ai plus de traitement à part l'hormonothérapie et je suis encore très souvent fatiguée
Et quand c'est le cas je me repose
Donc il faut du temps pour laisser notre corps reprendre un rythme "normal"
bonne fête de Pâques à tout le monde
Amicalement
Bonjour a tous et toutes
Tu as raison Chanchan, il faut laissé le temps au temps et ne pas désespérer, il y a un mois, laver 2 casseroles ou passer laspirateur dans 2 chambres m'épuisait pour le reste de la journée.
Aujourd'hui, j'arrive a passer l'aspirateur dans les 2/3 de ma maison, je suis capable de préparer un repas, de faire la vaisselle et d'autre petites choses,comme d'aller "gratouiller" dans mon jardin...
Cela ne m'était plus possible depuis le mois de mai/06. Donc ce petit plus,est pour moi une grande victoire....
Les soins ne sont pas finis, mais mes cheveux commencent a repousser, le soleil revient et demain sera demain....
Bisous a tous te toutes
et joyeuses pâques
Doulé
il faut garder courage effectivement et vos témoignages le confirment.
la fatigue est omniprésente . depuis décembre 2005, elle est là incidieuse, toujours fidèle au poste.le matin en me levant, il me faut " une grue"; dans la journée; le soir avec de "sacrés coups de pompe".
j'espère tous les jours que le suivant ira mieux.j'assure le quotidien dans la maison, c'est dur. les taches ménagères m'exaspèrent, m'usent ce qui fait que je ne peux pas penser à moi et refaire des activités extérieures telles le yoga.
alors être un peu égoiste, oui.
on me dit qu'il faut faire des choix, oui. mais la vie décide souvent pour vous. je pensait pouvoir ressortir et penser à moi et depuis 4 mois, j'ai ma mère de 79 ans qui ne va pas bien, dont il fait s'occuper.elle maigrit, ne mange plus. a des problèmes cardiaques, urinaires, et une dilatation inexpliquée des voies biliaires. toutes les sem les aides à domicile, c'est un vaste leurre. alors faire des choix oui mais comment
il faut garder courage effectivement et vos témoignages le confirment.
la fatigue est omniprésente . depuis décembre 2005, elle est là incidieuse, toujours fidèle au poste.le matin en me levant, il me faut " une grue"; dans la journée; le soir avec de "sacrés coups de pompe".
j'espère tous les jours que le suivant ira mieux.j'assure le quotidien dans la maison, c'est dur. les taches ménagères m'exaspèrent, m'usent ce qui fait que je ne peux pas penser à moi et refaire des activités extérieures telles le yoga.
alors être un peu égoiste, oui.
on me dit qu'il faut faire des choix, oui. mais la vie décide souvent pour vous. je pensait pouvoir ressortir et penser à moi et depuis 4 mois, j'ai ma mère de 79 ans qui ne va pas bien, dont il fait s'occuper.elle maigrit, ne mange plus. a des problèmes cardiaques, urinaires, et une dilatation inexpliquée des voies biliaires. toutes les sem les aides à domicile, c'est un vaste leurre. alors faire des choix oui mais comment
il faut garder courage effectivement et vos témoignages le confirment.
la fatigue est omniprésente . depuis décembre 2005, elle est là incidieuse, toujours fidèle au poste.le matin en me levant, il me faut " une grue"; dans la journée; le soir avec de "sacrés coups de pompe".
j'espère tous les jours que le suivant ira mieux.j'assure le quotidien dans la maison, c'est dur. les taches ménagères m'exaspèrent, m'usent ce qui fait que je ne peux pas penser à moi et refaire des activités extérieures telles le yoga.
alors être un peu égoiste, oui.
on me dit qu'il faut faire des choix, oui. mais la vie décide souvent pour vous. je pensait pouvoir ressortir et penser à moi et depuis 4 mois, j'ai ma mère de 79 ans qui ne va pas bien, dont il fait s'occuper.elle maigrit, ne mange plus. a des problèmes cardiaques, urinaires, et une dilatation inexpliquée des voies biliaires. toutes les sem les aides à domicile, c'est un vaste leurre. alors faire des choix oui mais comment
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| Sujet: | super (13 sur 14), lu 56 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | lundi 21 mai 2007 09:53 |
il faut garder courage effectivement et vos témoignages le confirment.
la fatigue est omniprésente . depuis décembre 2005, elle est là incidieuse, toujours fidèle au poste.le matin en me levant, il me faut " une grue"; dans la journée; le soir avec de "sacrés coups de pompe".
j'espère tous les jours que le suivant ira mieux.j'assure le quotidien dans la maison, c'est dur. les taches ménagères m'exaspèrent, m'usent ce qui fait que je ne peux pas penser à moi et refaire des activités extérieures telles le yoga.
alors être un peu égoiste, oui.
on me dit qu'il faut faire des choix, oui. mais la vie décide souvent pour vous. je pensait pouvoir ressortir et penser à moi et depuis 4 mois, j'ai ma mère de 79 ans qui ne va pas bien, dont il fait s'occuper.elle maigrit, ne mange plus. a des problèmes cardiaques, urinaires, et une dilatation inexpliquée des voies biliaires. toutes les sem les aides à domicile, c'est un vaste leurre. alors faire des choix oui mais comment
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| Sujet: | super (14 sur 14), lu 64 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | lundi 21 mai 2007 09:53 |
il faut garder courage effectivement et vos témoignages le confirment.
la fatigue est omniprésente . depuis décembre 2005, elle est là incidieuse, toujours fidèle au poste.le matin en me levant, il me faut " une grue"; dans la journée; le soir avec de "sacrés coups de pompe".
j'espère tous les jours que le suivant ira mieux.j'assure le quotidien dans la maison, c'est dur. les taches ménagères m'exaspèrent, m'usent ce qui fait que je ne peux pas penser à moi et refaire des activités extérieures telles le yoga.
alors être un peu égoiste, oui.
on me dit qu'il faut faire des choix, oui. mais la vie décide souvent pour vous. je pensait pouvoir ressortir et penser à moi et depuis 4 mois, j'ai ma mère de 79 ans qui ne va pas bien, dont il fait s'occuper.elle maigrit, ne mange plus. a des problèmes cardiaques, urinaires, et une dilatation inexpliquée des voies biliaires. toutes les semaines, il y a des examens ou rdv médicaux; il faut gérer car je retravaille à temps plein après un mi-temps thérapeutique.
les aides à domicile, c'est un vaste leurre.
alors faire des choix oui mais comment?
Voir d'autres débats sur mon site à " cancer; cancer expériences et conseils "
http://pagesperso-orange.fr/MireilleMarie
18:11 Publié dans santé; sciences; cancer | Lien permanent | Commentaires (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, science, cancer, bonne nouvelle j'ai un cancer !!!
23.12.2007
cancer; autres cancers
| ujet: | Cancer du foie (1 sur 13), lu 221 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 3 avril 2002 08:57 |
Bonjour,
Excusez moi mais j'aurais aimé connaître les traitements possibles pour une personne atteinte d'un cancer du foie sachant que cette personne a déjà contracté il y a 4 ans un cancer de l'intestin et qu'aujourd'hui elle est stomisée. De plus, cette personne refuse de faire de la chimiothérapie. J'aimerais donc savoir ce qui peut la sauver... D'avance, merci.
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| Sujet: | Cancer du foie (2 sur 13), lu 207 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 3 avril 2002 10:52 |
Cette personne a développé une métastase hépatique secondaire au cancer du colon initial. Le seul traitement possible est la chimiothérapie.
Dr FML
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| Sujet: | Cancer du foie (3 sur 13), lu 190 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | samedi 6 avril 2002 08:46 |
Bonjour,
j'ai moi aussi été opéré d'un cancer colo-rectal en Janvier 2001,avec extension métastasiques au foie(7 métastases d'environ 22 millimètres).
C'est la chimiothérapie qui a fortement réduit ces métastases jusqu'à ne plus les voir au scanner la veille de l'hépactectomie droite(abalation de la moitié droite du foie) dont j'ai bénéficié il y a 1 mois.
Sans la chimio cette opération n'aurait pu avoir lieu.
Si chacun de nos cas est unique, je crois qu'il est important d'y croire et suivre les traitements préconisés par le corps médical.
Beaucoup auraient voulu que les traitements actuels et leur efficacité aient existé,il y a seulement 10 ou 20 ans.
Puisque nous avons la chance de pouvoir en bénéficié, nous devons les accepter y compris avec leurs effets secondaire.
C'est pourquoi j'encouragerais fortement votre ami à revoir sa position quant à son refus de soins.
Il n'est certainement pas trop tard, et les cas d'évolution favorable ne manquent pas.
Faites tout ce que vous pouvez pour le convaincre.
Je vous souhaite bon courage.
Virgile
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| Sujet: | Cancer du foie (4 sur 13), lu 73 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mardi 27 mars 2007 10:23 |
Bonsoir,
Mon père a eu il y a moins d'un an un cancer des intestin il a une poche sur le ventre, il a fait de la chimiothérapie la chimio vient de se finir et ça a fait des dégâts au foie il vient de me prévenir que le doc lui a trouvé des nodules cancéreuses au foie non opérable, il va devoir refaire de la chimio pendant 12 semaines a t'il des chances de s'en sortir ? Je veux pas le perdre. Merci pour vos réponses !!!
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| Sujet: | Cancer du foie (5 sur 13), lu 84 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 28 mars 2007 10:16 |
Personne ne peut donner de réponse à votre qustion. Votre papa a une maladie grave, avec laquelle il peut vivre, il doit vivre: ce sont des hauts et des bas, des alternatives d'espoir et de découragement . Mais la force de la vie est toujours présente, Dr FML
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| Sujet: | Cancer du foie (6 sur 13), lu 87 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 11 avril 2007 01:44 |
Bonjour,
Il se nourrit de substitut de repas , il a du mal a marché car il est à bout de force ça lui arrive qu'il a du mal a parler d'après mes soeurs. Très inquiète car je ne suis pas sur place. Mon mari et moi avons démissionné et tout laché sur place pour nous occuper de lui. Avez vous quelques conseilles ? A t'il des chances de survivre malgré un cancer du foie ? J'attends vos réponses merci !!!
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| Sujet: | Cancer du foie (7 sur 13), lu 87 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 12 avril 2007 11:22 |
Personne ne peut répondre à votre question, d'autant que nous ne connaissons pas le dossier. les informations que vous nous donnez montrent que la maladie est déjà évoluée. Mais quel sera l'avenir? qui peut le prédire. Il faut surtout l'aider dans son confort quotidien, physique et psychologique. et votre présence y contribuera certainement, Dr FML
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| Sujet: | Cancer du foie (8 sur 13), lu 69 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 28 mars 2007 11:37 |
Ce cancer du foie est certainement une métastase du cancer de l'intestin. Malheureusement, (il faut poser la question au médecin), mais il n'y a pas d'autre traitement possible que la chimiothérapie. C'est dur, très dur, mais c'est la seule solution pour tenter de sauver une vie. Amitié. Dan
Ne désespère jamais.
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| Sujet: | Cancer du foie (9 sur 13), lu 71 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | lundi 30 avril 2007 05:18 |
Merci pour tous vos renseignements, mon père vient de décèder le 25 avril 2007 de son cancer.
Bon courage aux autres.
| DEBUT | Poster | Répondre | Répondre/Original | Supprimer | Modifier |
| Sujet: | Cancer du foie (10 sur 13), lu 70 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | mercredi 9 mai 2007 02:18 |
Bonjour,
Mon père est atteint d'un cancer du foi, dû à une cirrhose. Il n'est prévu aucune opération, aucune greffe, aucune chimio ; il a des méta dans l'oeso. et les poumons. Il a du mal à marcher car la rétention d'eau lui a fait prendre un poids énrome. Il est très très essouflé. Je fais ce que je peux, je suis avc lui tous les week end, je le douche, je le masse. Je voudrais connaitre son espérance de vie. Sincèrement. Merci.
| DEBUT | Poster | Répondre | Répondre/Original | Supprimer | Modifier |
| Sujet: | Cancer du foie (11 sur 13), lu 66 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 10 mai 2007 09:33 |
Votre pére est atteint d'un cancer métastatique. Si la "guérison" ne peut être espérée, par contre, il peut vivre une longue période avec la maladie. Nul ne peut prédire le temps, mais il est important qu'il soit accompagné par l'affection des siens, Dr FML
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| Sujet: | Cancer du foie (12 sur 13), lu 68 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 10 mai 2007 12:52 |
Merci pour votre message. Je viens d'avoir un appel, mon papa vient de repartir à l'hôpital en ambulance. Ses jambes le font souffrir, la rétention d'eau est trop importante ; la morphine n'y fait rien. S'il est aux urgences, je ne pourrait pas le voir. s'il est autre part, j'y vais dés cette après midi. Il ne sait pas que sa cirrhose s'est transformée en cancer métastasé. Je redoute le moment où il faudra le lui dire. Je ne veux pas qu'il baisse les bras.Et si je dois lui dire cette après-midi ? Comment lui dire ? Merci de votre aide.
| DEBUT | Poster | Répondre | Répondre/Original | Supprimer | Modifier |
| Sujet: | Cancer du foie (13 sur 13), lu 82 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | vendredi 11 mai 2007 10:18 |
Voir d'autres cancers évoqués sur mon site à " cancers; autres cancers "
http://pagesperso-orange.fr/MireilleMarie
17:56 Publié dans santé; sciences; cancer | Lien permanent | Commentaires (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, science, cancer, cancer du foie, forum de la ligue
21.12.2007
cancer; cancer; conseils et expériences
Suites de radiothérapie; effets secondaires
| Sujet: | Suite radiothérapie (1 sur 17), lu 364 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 7 mars 2002 03:53 |
Voilà 2 mois que j'ai terminé une radiothérapie du sein et même si mon sein a retrouvé un aspect "potable" dirais-je, j'ai néanmoins l'impression qu'il est toujours un peu enflé, comme s'il s'agissait d'oedème; je ressens une lourdeur et parfois même des douleurs notamment au niveau de la cicatrice; là où on m'a enlevé des ganglions . Toutes ces manifestations sont-elles normales ? combien de temps faut-il pour que tout rentre dans l'ordre
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| Sujet: | Suite radiothérapie (2 sur 17), lu 256 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | vendredi 8 mars 2002 05:00 |
Les modifications de la radiothérapie sont souvent tardives et font partie de l'évolution habituelle.
Les douleurs mettent du temps à disparaître, il faut le savoir, mais ce temps varie suivant les personnes.
Dr FML
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| Sujet: | Suite radiothérapie (3 sur 17), lu 195 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 17 octobre 2002 07:45 |
voilà j'ai un gros problème qui me gâche la vie depuis 4 ans. Apres une ablation du sein droit, de la chimiothérapie et une radiothérapie intense , je supporte tant bien que mal des douleurs lancinantes er perpétuelles au niveau du bras. Il ne s'agit en aucun cas du symptôme gros bras comme certaines, la douleur est tellement forte qu'il m'est impossible de me servir de mon bras, ce qui me bloque le dos.
j'ai consulté de nombreux spécialistes, notemment des neurologues, les nerfs semblent avoir été brulé par les rayons...
j'aimerais vraiment savoir si il existe un moyen de m'en sortir ou même de pouvoir espèrer que la douleur diminue, je ne supporte aucun traitement médicamenteux.Existe t_il des femmes dans le même etat que moi puisque d'apres les médecins c'est tres rare. J'ai été suivi par le centre Eugène marquis à Rennes qui semble réputé mais face à ma douleur et mon désarois ils ne m'apportent aucune réponse concrète. Voilà ,j'espere de tout mon coeur qu'on pourra m'apporter quelques réponses.
merci mélanie
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| Sujet: | Suite radiothérapie (4 sur 17), lu 193 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | vendredi 18 octobre 2002 03:14 |
Les troubles que vous présentez sont parfois observés et sont dus, comme on vous l'a dit, à l'atteinte des nerfs qui innervent le bras et qui passent par la région de l'aisselle et haute du cou.
Lorsque les traitements médicaux classiques échouent, il arrive que l'on puisse intervenir chirurgicalement, en sectionnant ces nerfs de façon spécifique.
Il s'agit d'une intervention pratiquée parfois par des neurochirurgiens expérimentés en ce domaine.
Demandez conseil à ce sujet aux neurologues que vous avez consultés.
Dr FML
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| Sujet: | Suite radiothérapie (5 sur 17), lu 137 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | dimanche 5 juin 2005 11:43 |
J'ai subi l'ablation d'une glande salivaire, la greffe d'un lambeau et 30 séances de radiothérapie. Un oedeme vient de se former, 2 mois après les séances de rayons, au même endroit !
Le scanner ne discerne aucune grosseur anormale, l'oedème est mou mais extrêment gênant (pour l'appareil dentaire) Aucun traitement (même corticoïdal) ne me fait désenfler et la douleur devient intense.
Qu'est-ce que c'est ?? On me dit que ce n'est rien !
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| Sujet: | Suite radiothérapie (6 sur 17), lu 130 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | lundi 6 juin 2005 02:12 |
Vous avez subi un traitement lourd dans une région sensible, la région du cou et il n'est pas étonnant qu'il soit suivi d'un oedème, particulièrement gênant dans cette région. Je ne connais pas de traitement spécifique, mais sachez que cet oedème va peu à peu régresser.
Dr FML
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| Sujet: | Suite radiothérapie (7 sur 17), lu 124 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | jeudi 11 août 2005 08:48 |
j'ai les symptomes similaires au votres. c'est un combat au quotidien. comme vous je ne sais que faire. je cherche toujours. j'ai été irradiée en 1994. j'aimerais eventuellement vous contacter.
cornelia
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| Sujet: | Suite radiothérapie (8 sur 17), lu 35 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | vendredi 6 avril 2007 10:47 |
cet oedéme est manifestement secondaire à la radiothérapie, d'autant qu'elle a succédé à un acte chirurgical, donc sur une région déjà un peu inflammatoire.
la réponse "ce n'est rien" est un raccourci un peu dur à entendre. Ce n'est pas lié à la maladie elle même, mais la conséquence de traitements qui ont permis d'éradiquer la maladie.
Les traitements en sont bien difficiles: essayez de sucer des glaçons ou de manger de la glace, d'appliquer des compresses fraiches, puisque les antiinflammatoires sont apparemment impuissants. Cet oedéme doit se résoudre progressivement. Mais personne ne peut vous dire le temps qu'il faudra.. Dr FML
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| Sujet: | Suite radiothérapie (9 sur 17), lu 75 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | vendredi 21 juillet 2006 04:52 |
Bonjour,
le docteur qui me suit à Bergonié , m'a dit que ces douleurs étaient normales . Il m'a conseillée de pratiquer le dos crawlé et de commencer un peu de kiné , il parait que les douleurs vont stopper et que la souplesse de l'articulation va revenir . J'ai 47 ans et j'ai été opérée en mai dernier
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| Sujet: | Suite radiothérapie (10 sur 17), lu 68 fois |
| Conf: | |
| De: | |
| Date: | lundi 24 juillet 2006 09:47 |
En effet, la radiothérapie provoque des réactions de cicatrisation qui se traduisent par une rougeur, puis très progressivement parfois un durcissement des tissus. Ainsi peut on éprouver des douleurs durant quelques semaines. Au niveau du sein, cela s'arrage fot bien. Dr FML
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| Sujet: | Suite radio |